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首页> Nature Genetics> A recessive contiguous gene deletion causing infantile hyperinsulinism, enteropathy and deafness identifies the Usher type 1C gene

A recessive contiguous gene deletion causing infantile hyperinsulinism, enteropathy and deafness identifies the Usher type 1C gene

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第一作者： Bitner-Glindzicz M.
作者： Bitner-Glindzicz M. [1] ; Rutland P. ; Blaydon D. ; Smith VV. ; Milla PJ. ; Hussain K. ; Furth-Lavi J. ; Cosgrove KE. ; Shepherd RM. ; Barnes PD. O'Brien RE. ; Farndon PA. ; Sowden J. ; Liu XZ. ; Scanlan MJ. ; Malcolm S. Dunne MJ. ; Aynsley-Green A. ; Glaser B. ; Lindley KJ.
作者单位： Inst Child Hlth, Dept Clin & Mol Genet, 30 Guilford St, London, England. [1]
关键词 Rectifying potassium channelSyndrome type-iBeta-cellsHypoglycemiaInfancyMapsLocalizationExpressionProteinMembrane
发布时间 2013-11-20
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Nature Genetics

Nature Genetics

2000年26卷1期

56-60页

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