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Prospective diagnostic analysis of copy number variants using SNP microarrays in individuals with autism spectrum disorders

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作者单位: AP-HP, Hǒpital Armand Trousseau, Service de Neuropèdiatrie, Paris, France, Centre de Rè Fèrence des [1] AP-HP, Hǒpital Pitiè-Salpětrière, Unitè Fonctionnelle de Cytogè Nètique, Paris, France [2] AP-HP, Hǒpital Armand Trousseau, Service de Neuropèdiatrie, Paris, France [3] AP-HP, Hǒpital Armand Trousseau, Service de Gènètique et Embryologie Mèdicales, Paris, France [4] AP-HP, Hòpital Pitiè-Salpětrière, Dèpartement de Gènè Tique et de Cytogè nètique, Paris, France [5] AP-HP, Hǒpital Pitiè-Salpětrière, Service de Psychiatrie de l'Enfant et de l'Adolescent, Paris [6] INSERM, U955, Crèteil, France, Universitè Paris Est, Facultè de Médecine, Crèteil, France, AP-HP, H [7] AP-HP, Hòpital Pitiè-Salpětrière, Dèpartement de Gènè Tique et de Cytogè nètique, Paris, France, AP [8] INSERM, U975 (CRICM), Hǒpital Pitiè-Salpětrière, Paris 75013, France, CNRS 7225, CRICM, Hǒpital [9]
发布时间 2018-09-20
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European journal of human genetics: EJHG

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