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Severe epidermolysis bullosa simplex phenotype caused by codominant mutations p.Ile377Thr in keratin 14 and p.Gly138Glu in keratin 5

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第一作者： Mbarka Bchetnia

作者： Mbarka Bchetnia ^[1]

作者单位： Centre intersectoriel en santé durable, Département des sciences fondamentales, Université du Qu ^[1]

关键词 3D protein structure basal cell carcinoma codominance inheritance epidermolysis bullosa simplex keratin 14 (KRT14)keratin 5 (KRT5)mutation

发布时间 2021-05-18

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Experimental dermatology.

2020年29卷10期

961-969页

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