医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

Mutations in the HECT domain of NEDD4L lead to AKT-mTOR pathway deregulation and cause periventricular nodular heterotopia

广告
第一作者: Broix, Loic
作者单位: Inst Genet & Biol Mol & Cellulaire, Illkirch Graffenstaden, France [1] Oxford Univ Hosp NHS Trust, Dept Clin Genet, Oxford, England [2] CEA, Inst Genom, Ctr Natl Genotypage, Evry, France [3] Hop Cochin, Lab Biochim & Genet Mol, Paris, France [4] Univ Florence, A Meyer Childrens Hosp, Paediat Neurol Unit, Florence, Italy [5] Paris Descartes Univ, Inst Imagine, Bioinformat Platform, Paris, France [6] Inst Mol Pathol, Vienna, Austria [7] Boston Childrens Hosp, Dept Neurol, Div Epilepsy & Clin Neurophysiol, Epilepsy Genet Program [8] Univ Hosp Reims, Hop Maison Blanche, Reims, France [9] Univ Hosp Montpellier, Unite Neuropediat & Epileptol Infantile, Montpellier, France [10] Univ Oxford, Wellcome Trust Ctr Human Genet, NIHR Biomed Res Ctr, Oxford, England [11] Univ Liege, Grappe Interdisciplinaire Genoproteom Appl Neuros, Liege, Belgium [12] Univ Hosp Nantes, Serv Genet Med, Nantes, France [13] Paris Descartes Univ, CNRS, INSERM, Inst Cochin,U1016,U8104, Paris, France [14] Cent Manchester Univ Hosp NHS Trust, Manchester Acad Hlth Sci Ctr, Manchester Ctr Genom Med [15] Paris Descartes Univ, Hop Necker Enfants Malades, INSERM, Inst Imagine,U1163, Paris, France [16]
发布时间 2017-06-09
提交
  • 浏览0
Nature Genetics

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new智医 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷