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    首页> Cytogenetic and genome research> Delineation of Clinical Manifestations of the Inherited Xq24 Microdeletion Segregating with sXCI in Mothers: Two Novel Cases with Distinct Phenotypes Ranging from UBE2A Deficiency Syndrome to Recurrent Pregnancy Loss

    Delineation of Clinical Manifestations of the Inherited Xq24 Microdeletion Segregating with sXCI in Mothers: Two Novel Cases with Distinct Phenotypes Ranging from UBE2A Deficiency Syndrome to Recurrent Pregnancy Loss

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    关键词 Recurrent pregnancy lossSkewed X-chromosome inactivationUBE2A deficiency syndromeXq24 microdeletion
    发布时间 2020-09-23
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    • 浏览0
    Cytogenetic and genome research

    Cytogenetic and genome research

    2020年160卷5期

    245-254页

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