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Molecular characterization of NRXN1 deletions from 19,263 clinical microarray cases identifies exons important for neurodevelopmental disease expression

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第一作者: Lowther, Chelsea
作者单位: McMaster Childrens Hosp, Dept Pediat, Hamilton, ON, Canada [1] Schulich Sch Med & Dent, Dept Pediat, London, ON, Canada [2] McMaster Univ, Dept Pediat, Hamilton, ON, Canada [3] Hosp Sick Children, Dept Pediat Lab Med, Cytogenet Lab, Toronto, ON, Canada [4] Ipse de Bruggen, Zwammerdam, Netherlands [5] Hop Hotel Dieu, Child Dev Ctr, Kingston, ON, Canada [6] Childrens Hosp Western Ontario, London Hlth Sci Ctr, London, ON, Canada [7] Cambridge Mem Hosp, Cambridge, ON, Canada [8] Childrens Hosp Eastern Ontario, Reg Genet Program, Toronto, ON, Canada [9] Trillium Hlth Partners Credit Valley Site, Toronto, ON, Canada [10] Vanboeijen, Assen, Netherlands [11] McMaster Univ, Dept Pathol & Mol Med, Hamilton, ON, Canada [12] William Osler Hlth Ctr, Brampton, ON, Canada [13] Univ Toronto, Inst Med Sci, Toronto, ON, Canada [14] McMaster Univ, Dept Psychiat, Hamilton, ON, Canada [15] Western Univ, Dept Psychiat, London, ON, Canada [16] Hosp Sick Children, Ctr Appl Genom, Toronto, ON, Canada [17] Grey Bruce Hlth Serv, Owen Sound, ON, Canada [18] Univ Ottawa, Dept Pediat, Ottawa, ON, Canada [19]
发布时间 2017-09-10
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