A comparative phenotypic study of kallmann syndrome patients carrying monoallelic and biallelic mutations in the prokineticin 2 or prokineticin receptor 2 genes.

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作者： Sarfati J ^[1] ; Guiochon Mantel A ; Rondard P ; Arnulf I ; Garcia Pinero A ; Wolczynski S ; Brailly Tabard S ; Bidet M ; Ramos Arroyo M ; Mathieu M ; Lienhardt Roussie A ; Morgan G ; Turki Z ; Bremont C ; Lespinasse J ; Du Boullay H ; Chabbert Buffet N ; Jacquemont S ; Reach G ; De Talence N ; Tonella P ; Conrad B ; Despert F ; Delobel B ; Brue T ; Bouvattier C ; Cabrol S ; Pugeat M ; Murat A ; Bouchard P ; Hardelin JP ; Dode C ; Young J

作者单位： Service d'Endocrinologie, Hopital Bicetre, 78 Rue du General Leclerc, 94275 Le Kremlin Bicetre, France. ^[1]

发布时间 2017-04-05

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The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

2010年95卷2期

659-669页

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