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首页> The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism> Lack of association of nonautoimmune hyperfunctioning thyroid disorders and a germline polymorphism of codon 727 of the human thyrotropin receptor in a European Caucasian population (see comments)

Lack of association of nonautoimmune hyperfunctioning thyroid disorders and a germline polymorphism of codon 727 of the human thyrotropin receptor in a European Caucasian population (see comments)

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第一作者： Muhlberg T
作者： Muhlberg T [1] ; Herrmann K ; Joba W ; Kirchberger M ; Heberling HJ ; Heufelder AE
作者单位： Stadtisches Klinikum Leipzig-West, Germany. [1]
关键词 AdenomaCaucasoid RaceGerm-Line MutationGraves' DiseaseHyperthyroidism腺瘤高加索人种生殖细胞系突变格雷夫斯病甲状腺功能亢进症受体促甲状腺素
发布时间 2013-11-20
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The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

2000年85卷8期

2640-2643页

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