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首页> Journal of neurology> Brain 18F-FDG PET/CT findings in a case of genetic Creutzfeldt-Jakob disease due to V203I heterozygous mutation in the PRNP gene

Brain 18F-FDG PET/CT findings in a case of genetic Creutzfeldt-Jakob disease due to V203I heterozygous mutation in the PRNP gene

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第一作者： Cistaro, A.
作者： Cistaro, A. [1] ; Cassalia, L. [2] ; Ferrara, C. [3] ; Atzori, C. [4] ; Vai, D. [5] ; Quartuccio, N. [6] ; Fania, P. ; Vaudano, G. P. ; Imperiale, D.
作者单位： Affidea, Positron Emiss Tomog Ctr IRMET SpA, VO Vigliani 89, I-10136 Turin, Italy [1] ASL TO2 San Giovanni Bosco Hosp, Neuroradiol Unit, Turin, Italy [2] PO Umberto I, Nucl Med Unit Dept, Siracusa, Italy [3] Univ Manchester, Wolfson Mol Imaging Ctr, Manchester, Lancs, England [4] Univ Messina, Dept Biomed Sci & Mophol & Funct Images, Nucl Med Unit, Messina, Italy [5] ASL TO2 Maria Vittoria Hosp, Neurol Unit, Turin, Italy [6]
发布时间 2017-10-13
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Journal of neurology

Journal of neurology

2017年264卷1期

170-173页

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