Clinical heterogeneity in epidermolysis bullosa simplex with plectin (PLEC) mutations-A study of six unrelated families from India-论文-万方医学网

首页> > Clinical heterogeneity in epidermolysis bullosa simplex with plectin (PLEC) mutations-A study of six unrelated families from India

Clinical heterogeneity in epidermolysis bullosa simplex with plectin (PLEC) mutations-A study of six unrelated families from India

导出原文传递

翻译打印收藏纠错

第一作者： Vishwanathan, Gurudatta Baraka

作者： Vishwanathan, Gurudatta Baraka ^[1] ; Srinivasa, Manoj ^[2] ; Batrani, Meenakshi ^[3] ; Kubba, Asha ; Ghosh, Suparna ; Gupta, Divya ; Jayashankar, Charitha ; Rai, Abhigna ; Jangond, Ajith ; Inamadar, Arun ; Hiremagalore, Ravi

作者单位： Ctr Human Genet ^[1] Delhi Dermpath Lab ^[2] Sri BM Patil Med Coll Hosp,BLDE Deemed Univ ^[3]

关键词 antigen mapping EBS intermediate filaments muscular dystrophy plectin SKIN

发布时间 2022-09-30

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览0

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

参考文献：
指定格式：	NoteExpress EndNote RefWorks NoteFirst

法律状态公告日	法律状态	法律状态信息

检索历史清除

Clinical heterogeneity in epidermolysis bullosa simplex with plectin (PLEC) mutations-A study of six unrelated families from India

相似文献

同项目论文

相关期刊

检索历史 清除

Clinical heterogeneity in epidermolysis bullosa simplex with plectin (PLEC) mutations-A study of six unrelated families from India

相似文献

同项目论文

相关期刊

检索历史清除