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首页> Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine> Autosomal recessive congenital cataract, intellectual disability phenotype linked to STX3 in a consanguineous Tunisian family

Autosomal recessive congenital cataract, intellectual disability phenotype linked to STX3 in a consanguineous Tunisian family

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第一作者： Chograni, M.
作者： Chograni, M. [1] ; Alkuraya, F. S. [2] ; Ourteni, I. [3] ; Maazoul, F. ; Lariani, I. ; Chaabouni, H. B.
作者单位： King Faisal Specialist Hosp & Res Ctr, Dev Genet Unit, Riyadh, Saudi Arabia [1] Univ Tunis Elmanar, Fac Med Tunis, Lab Human Genet, Tunis 1007, Tunisia [2] Charles Nicolle Hosp, Congenital & Hereditary Disorders Dept, Tunis, Tunisia [3]
关键词 associationautosomal recessivecongenital cataractgenome scanintellectual disabilityiSyTE analysis
发布时间 2015-09-26
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  • 浏览1
Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine

Clinical Genetics

2015年88卷3期

283-287页

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