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首页> Neurogenetics> Whole-exome sequencing reveals PSEN1 and ATP7B combined variants as a possible cause of early-onset Lewy body dementia: a case study of genotype–phenotype correlation

Whole-exome sequencing reveals PSEN1 and ATP7B combined variants as a possible cause of early-onset Lewy body dementia: a case study of genotype–phenotype correlation

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第一作者： Miguel,Tábuas-Pereira
作者： Miguel,Tábuas-Pereira [1] ; Rita,Guerreiro [2] ; Célia,Kun-Rodrigues [3] ; Maria Rosário,Almeida ; José,Brás ; Isabel,Santana
作者单位： Neurology Department,Centro Hospitalar E Universitário de Coimbra [1] Center for Neurodegenerative Science,Van Andel Institute [2] Center for Innovative Biomedicine and Biotechnology,University of Coimbra [3]
关键词 Lewy body dementiaWilson’s diseaseAlzheimerGeneticsSynucleinCopathology
发布时间 2023-02-04
提交
  • 浏览1
Neurogenetics

Neurogenetics

2022年23卷4期

279-283页

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