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首页> The American Journal of Human Genetics> Reduced NODAL signaling strength via mutation of several pathway members including FOXH1 is linked to human heart defects and holoprosencephaly.

Reduced NODAL signaling strength via mutation of several pathway members including FOXH1 is linked to human heart defects and holoprosencephaly.

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第一作者： Roessler E
作者： Roessler E [1] ; Ouspenskaia MV ; Karkera JD ; Velez JI ; Kantipong A ; Lacbawan F ; Bowers P ; Belmont JW ; Towbin JA ; Goldmuntz E ; Feldman B ; Muenke M
作者单位： Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA. [1]
关键词 Amino Acid SequenceAnimalsBody PatterningCase-Control StudiesCodon氨基酸序列动物躯体发育模式病例对照研究密码子队列研究DNA突变分析
发布时间 2013-11-20
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  • 浏览1
The American Journal of Human Genetics

The American Journal of Human Genetics

2008年83卷1期

18-29页

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