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首页> Nucleic Acids Research> Molecular dysfunction associated with the human mitochondrial 3302A > G mutation in the MTTL1 (mt-tRNA(Leu(UUR))) gene

Molecular dysfunction associated with the human mitochondrial 3302A > G mutation in the MTTL1 (mt-tRNA(Leu(UUR))) gene

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第一作者： Maniura-Weber K
作者： Maniura-Weber K [1] ; Helm M [2] ; Engemann K [3] ; Eckertz S [4] ; Mollers M [5] ; Schauen M [6] ; Hayrapetyan A ; von Kleist-Retzow JC ; Lightowlers RN ; Bindoff LA
作者单位： Univ Cologne, Fac Med, Inst Vegetat Physiol, D-50931 Cologne, Germany [1] Univ Heidelberg, Inst Pharm & Mol Biotechnol, D-69120 Heidelberg, Germany [2] Univ Cologne, Dept Pediat, D-50924 Cologne, Germany [3] Univ Bergen, Haukeland Univ Hosp, Inst Clin Med, Dept Neurol, N-5021 Bergen, Norway [4] Univ Newcastle Upon Tyne, Sch Med, Sch Neurol Neurobiol & Psychiat, Newcastle Upon Tyne NE1 7RU, Tyne & Wear, England [5] Univ Cologne, CMMC, D-50931 Cologne, Germany [6]
关键词 MUTANT TRANSFER-RNASWOBBLE MODIFICATION DEFICIENCYSTROKE-LIKE EPISODESTRNA(LEU(UUR)) GENERESPIRATORY-CHAINLACTIC-ACIDOSISPOINT MUTATIONPROTEIN-SYNTHESISMTDNA MUTATIONMELAS
发布时间 2013-11-20
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Nucleic Acids Research

Nucleic Acids Research

2006年34卷22期

6404-6415页

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