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The POWER-tool: Recommendations for involving patient representatives in choosing relevant outcome measures during rare disease clinical trial design

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第一作者: Gaasterland, C. M. W.
作者单位: Univ Med Ctr Utrecht, Julius Ctr, Utrecht, Netherlands [1] Univ Amsterdam, Pediat Clin Res Off, Acad Med Ctr, Meibergdreef 9, NL-1105 AZ Amsterdam, Netherlands [2] Polish Acad Sci, Lab Glycoconjugate Immunochem, Hirszfeld Inst Immunol & Expt Therapy, Wroclaw [3] Alstrom Syndrome UK, Torquay, Devon, England [4] Univ Med Ctr Utrecht, Brain Ctr Rudolf Magnus, Dept Neurol, Utrecht, Netherlands [5] Univ Med Ctr Utrecht, Child Dev & Exercise Ctr, Wilhelmina Childrens Hosp, Utrecht, Netherlands [6] PSC Patients Europe, Bennebroek, Netherlands [7] Duchenne Parent Project, Veenendaal, Netherlands [8]
发布时间 2019-03-15
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