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首页> Nature Genetics> Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes (vol 16, pg 613, 2020)

Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes (vol 16, pg 613, 2020)

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第一作者： Cortese, Andrea
作者： Cortese, Andrea ; Zhu, Yi ; Rebelo, Adriana P. ; Negri, Sara ; Courel, Steve ; Abreu, Lisa ; Bacon, Chelsea J. ; Bai, Yunhong ; Bis-Brewer, Dana M. ; Bugiardini, Enrico ; Buglo, Elena ; Danzi, Matt C. ; Feely, Shawna M. E. ; Athanasiou-Fragkouli, Alkyoni ; Haridy, Nourelhoda A. ; Isasi, Rosario ; Khan, Alaa ; Laura, Matilde ; Magri, Stefania ; Pipis, Menelaos ; Pisciotta, Chiara ; Powell, Eric ; Rossor, Alexander M. ; Saveri, Paola ; Sowden, Janet E. ; Tozza, Stefano ; Vandrovcova, Jana ; Dallman, Julia ; Grignani, Elena ; Marchioni, Enrico ; Scherer, Steven S. ; Tang, Beisha ; Lin, Zhiqiang ; Al-Ajmi, Abdullah ; Schule, Rebecca ; Synofzik, Matthis ; Maisonobe, Thierry ; Stojkovic, Tanya ; Auer-Grumbach, Michaela ; Abdelhamed, Mohamed A. ; Hamed, Sherifa A. ; Zhang, Ruxu ; Manganelli, Fiore ; Santoro, Lucio ; Taroni, Franco ; Pareyson, Davide ; Houlden, Henry ; Herrmann, David N. ; Reilly, Mary M. ; Shy, Michael E. ; Zhai, R. Grace ; Zuchner, Stephan
发布时间 2020-10-12
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Nature Genetics

Nature Genetics

2020年52卷6期

640-640页

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