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首页> Sexual development: genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation> Functional and Structural Study of the Amino Acid Substitution in a Novel Familial Androgen Receptor Mutation (W752G) Responsible for Complete Androgen Insensitivity Syndrome

Functional and Structural Study of the Amino Acid Substitution in a Novel Familial Androgen Receptor Mutation (W752G) Responsible for Complete Androgen Insensitivity Syndrome

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第一作者： Paris, Francoise
作者： Paris, Francoise [1] ; Boulahtouf, Abdelhay [2] ; Kalfa, Nicolas [3] ; Guibal, Marie P. [4] ; Gaspari, Laura [5] ; Servant, Nadege ; Bourguet, William ; Sultan, Charles ; Balaguer, Patrick
作者单位： CHU Montpellier, Hop Lapeyronie, Dept Hormonol, Montpellier, France [1] CHU Montpellier, Hop Arnaud de Villeneuve, Unite Endocrinol & Gynecol Pediat, Dept Pediat, FR-34090 [2] Univ Montpellier, Montpellier, France [3] CHU Montpellier, Hop Lapeyronie, Dept Chirurg Pediat, Montpellier, France [4] IRCM, Montpellier, France [5]
关键词 Androgen insensitivity syndromeDisorders of sex developmentGenotype/phenotype correlation
发布时间 2019-01-15
提交
  • 浏览2
Sexual development: genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation

Sexual development

2018年12卷5期

218-224页

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