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Progressive myoclonus epilepsies-Residual unsolved cases have marked genetic heterogeneity including dolichol-dependent protein glycosylation pathway genes

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第一作者: Courage, Carolina
作者单位: Folkhalsan Res Ctr [1] Epilepsy Res Ctr,Univ Melbourne [2] Sch Med,Yale Univ [3] Ist Neurol Carlo Besta,Fdn IRCCS [4] Inst Neurol,Magna Graecia Univ Catanzaro [5] Sect Med Genet,Mater Hosp [6] Ctr Neurosci,Ben Gurion Univ Negev [7] Istanbul Fac Med,Istanbul Univ [8] Epilepsy Ctr Bethel [9] Dept Human Neurosci,Sapienza Univ Rome [10] Kuala Lumpur Hosp,Minist Hlth Malaysia [11] Dept Neurosci Reprod & Odontostomatol Sci,Univ Naples Federico II [12] UniSA Clin & Hlth Sci,Univ South Australia [13] Ist Neurol Carlo Besta,IRCCS [14] Human Neurosci Dept,Sapienza Univ [15] Florey Inst Neurosci & Mental Hlth,Univ Melbourne [16] Fac Med,Univ Helsinki [17] Neurol Neurophysiol Unit,Galmarini Tradate Hosp [18] Epilepsy Unit,Schneider Childrens Med Ctr Israel [19] Sackler Fac Med,Tel Aviv Univ [20] HiLIFE,Univ Helsinki [21] Ist G Gaslini,IRCCS [22] Dipartimento GF Ingrassia,Univ Catania [23] Neurogenet Unit,Montreal Neurol Hosp & Inst [24] Unit Neurol,IRCCS [25] Populat Hlth & Immun Div,Walter & Eliza Hall Inst Med Res [26]
发布时间 2022-10-29
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