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首页> Human Molecular Genetics> Diverse driving forces underlie the invariant occurrence of the T42A, E139D, I282V and T468M SHP2 amino acid substitutions causing Noonan and LEOPARD syndromes.

Diverse driving forces underlie the invariant occurrence of the T42A, E139D, I282V and T468M SHP2 amino acid substitutions causing Noonan and LEOPARD syndromes.

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第一作者： Martinelli S
作者： Martinelli S [1] ; Torreri P ; Tinti M ; Stella L ; Bocchinfuso G ; Flex E ; Grottesi A ; Ceccarini M ; Palleschi A ; Cesareni G ; Castagnoli L ; Petrucci TC ; Gelb BD ; Tartaglia M
作者单位： Dipartimento di Biologia Cellulare e Neuroscienze, Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena 299, 00161 Rome, Italy. [1]
关键词 Amino Acid SubstitutionComputer SimulationDNA Mutational AnalysisHela Cells氨基酸取代计算机模拟DNA突变分析HeLa细胞模型分子突变误义努南综合征
发布时间 2013-11-20
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  • 浏览3
Human Molecular Genetics

Human Molecular Genetics

2008年17卷13期

2018-2029页

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