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Delineation of CCDC39/CCDC40 mutation spectrum and associated phenotypes in primary: Ciliary dyskinesia

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第一作者: Blanchon,S.
作者单位: Centre Hospitalo-universitaire, Service de médecine infantile 3 et génétique clinique, Universit [1] AP-HP, H?pital Saint-Antoine, Unité de Recherche Clinique, UPMC-Paris 6, Unité fonctionnelle de [2] AP-HP, H?pital Bichat, Service de Pneumologie A, Paris, France [3] Centre Hospitalier Régional Universitaire, Clinique de pédiatrie Jeanne de Flandre, Université Nord [4] AP-HP, Groupe Hospitalier Necker-Enfants Malades, Service de pneumologie et allergologie p [5] Institut National de la Santéet de la Recherche Médicale (INSERM) UMR-S933, Universite Pierre et [6] AP-HP, H?pital inter communal et Groupe Hospitalier Henri Mondor-Albert Chenevier, Service d'ORL et [7] AP-HP, H?pital Armand-Trousseau, Unité de pneumologie pédiatrique, Centre National de Référence des [8] H?pital intercommunal, Service d'anatomo-pathologie, Créteil, France [9] Centre Hospitalier Régional Universitaire, Service de génétique médicale, Strasbourg, France [10] Université Libre de Bruxelles, H?pital Erasme, Département de génétique médicale, Bruxelles, Belgium [11] H?pital Universitaire de Caen, Département de pédiatrie, Caen, France [12]
发布时间 2013-11-20
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