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首页> Nature Genetics> Deletions and epimutations affecting the human 14q32.2 imprinted region in individuals with paternal and maternal upd(14)-like phenotypes.

Deletions and epimutations affecting the human 14q32.2 imprinted region in individuals with paternal and maternal upd(14)-like phenotypes.

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作者： Kagami M [1] ; Sekita Y ; Nishimura G ; Irie M ; Kato F ; Okada M ; Yamamori S ; Kishimoto H ; Nakayama M ; Tanaka Y ; Matsuoka K ; Takahashi T ; Noguchi M ; Tanaka Y ; Masumoto K ; Utsunomiya T ; Kouzan H ; Komatsu Y ; Ohashi H ; Kurosawa K ; Kosaki K ; Ferguson-Smith AC ; Ish
作者单位： Department of Endocrinology and Metabolism, National Research Institute for Child Health and Development, Tokyo 157-8535, Japan. [1]
关键词 Case-Control StudiesChromosome BreakageChromosomesHumanPair 14Computer Simulation病例对照研究染色体断裂染色体人14对计算机模拟DNA甲基化父亲
发布时间 2013-11-20
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Nature Genetics

Nature Genetics

2008年40卷2期

237-242页

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