论文期刊

取消

高级检索

检索历史清除

首页> American journal of medical genetics, Part A> MDPL - MANDIBULAR HYPOPLASIA, DEAFNESS, PROGEROID FEATURES, AND LIPODYSTROPHY SYNDROME. FURTHER DELINEATION OF A RARE CONDITION

MDPL - MANDIBULAR HYPOPLASIA, DEAFNESS, PROGEROID FEATURES, AND LIPODYSTROPHY SYNDROME. FURTHER DELINEATION OF A RARE CONDITION

导出原文传递

翻译打印收藏纠错

作者： Nezarati, M. M. ^[1] ; Grewal, S. ^[2] ; Chitayat, D.

作者单位： North York Gen Hosp, Genet Program, Toronto, ON, Canada ^[1] Mt Sinai Hosp, Prenatal Diag & Med Genet Program, Toronto, ON, Canada ^[2]

发布时间 2020-09-02

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

716-716页

716-716页

参考文献：
指定格式：	NoteExpress EndNote RefWorks NoteFirst

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

官方微信

万方医学小程序

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信

万方医学小程序