换一批Clinical, Biomarker, and Molecular Delineations and Genotype-Phenotype Correlations of Ataxia With Oculomotor Apraxia Type 1
第一作者：
Mathilde?Renaud
作者：
Mathilde?Renaud [1]
;
Maria-Céu?Moreira [2]
;
Bondo?Ben Monga [3]
;
Diana?Rodriguez [4]
;
Rabab?Debs [5]
;
Perrine?Charles [6]
;
Malika?Chaouch [7]
;
Farida?Ferrat [8]
;
Chloé?Laurencin [9]
;
Laurent?Vercueil [10]
;
Martial?Mallaret [11]
;
Abderrahim?M’Zahem [12]
;
Lamia Ali?Pacha [13]
;
Meriem?Tazir [14]
;
Caroline?Tilikete [15]
;
Elisabeth?Ollagnon [16]
;
Fran?ois?Ochsner [17]
;
Thierry?Kuntzer [18]
;
Hans H.?Jung [19]
;
Jean-Marie?Beis [20]
;
Jean-Claude?Netter [21]
;
Atbin?Djamshidian [22]
;
Mattew?Bower [23]
;
Armand?Bottani [24]
;
Richard?Walsh [25]
;
Sinead?Murphy [26]
;
Thomas?Reiley [27]
;
éric?Bieth [28]
;
Filip?Roelens [29]
;
Bwee Tien?Poll-The [30]
;
Charles Marques?Louren?o [31]
;
Laura Bannach?Jardim [32]
;
Rachel?Straussberg [33]
;
Pierre?Landrieu ;
Emmanuel?Roze ;
Stéphane?Thobois ;
Jean?Pouget ;
Claire?Guissart ;
Cyril?Goizet ;
Alexandra?Dürr ;
Christine?Tranchant ;
Michel?Koenig ;
Mathieu?Anheim
作者单位：
Pediatric Neurology, AZ Delta, Roeselare, Belgium
[1]
Department of Neurology, Medical University Innsbruck, Innsbruck, Austria
[2]
Service de Neuropédiatrie, H?pital d’Enfants Armand-Trousseau, Paris, France
[3]
Department of Neurology, University of Minnesota Health, Minneapolis, Minnesota
[4]
Service de Neuro-ophtalmologie, H?pital Neurologique, CHU Lyon, Bron, France
[5]
Service de Pédiatrie, Centre Hospitalier de Bigorre, Tarbes, France
[6]
Service de Neurologie C, Hopital Neurologique, Hospices Civils de Lyon, Université de Lyon
[7]
Pediatric Neurology, Emma Children’s Hospital, University of Amsterdam, Amsterdam, the Netherlands
[8]
Service de Neurologie Pédiatrique, H?pital Bicêtre, Paris, France
[9]
Neurogenetics Unit, School of Medicine of Ribeirao Preto, University of S?o Paulo, S?o Paulo, Brazil
[10]
Neurogenetics Clinic, Department of Child Neurology, Schneider Children's Medical Center of Israel
[11]
Département de Génétique, H?pital de La Pitié–Salpétrière, Paris, France
[12]
Service de Neurologie, H?pital de la Timone, Marseille, France
[13]
Department of Public Health and Environment, Greeley, Colorado
[14]
Faculté de Médecine et Ecole de Santé Publique, Université de Lubumbashi, Lubumbashi, République D
[15]
Department of Neurology, University Hospital Zurich, Zurich, Switzerland
[16]
Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation, Centre de Lay-Saint-Christophe, France
[17]
Service de Génétique Médicale, CHU Bordeaux, Bordeaux, France
[18]
Service de Génétique, H?pitaux Universitaires de Genève, Genève, Suisse
[19]
Academic Unit of Neurology, Trinity College Dublin, Dublin, Ireland
[20]
Service de Génétique et Neurogénétique, CHU Lyon, Lyon, France
[21]
Exploration Fonctionnelle du Système Nerveux, P?le de Psychiatrie, Neurologie et Rééducation
[22]
Laboratoire de Génétique de Maladies Rares EA7402, Institut Universitaire de Recherche Clinique
[23]
Service de Génétique Médicale, Hopital Purpan, Toulouse, France
[24]
Service de Neurologie, H?pitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France
[25]
Medical Genetics Service, Hospital de Clinicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande
[26]
Service de Neurologie, Etablissement Hospitalier Spécialisé de Ben Aknoun, Algers, Algeria
[27]
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Institut National de la Santé et de
[28]
Service de Neurologie, CHU Constantine, Constantine, Algeria
[29]
National Ataxia Clinic, Adelaide and Meath Hospital Dublin, National Children’s Hospital, Dublin
[30]
Service de Neurologie, CHU Mustapha, Algers, Algeria
[31]
Service de Neurologie, Etablissement Hospitalier Spécialisé, Algers, Algeria
[32]
Service de Neurologie, CHU Lausanne, Lausanne, Suisse
[33]
发布时间
2019-01-13
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JAMA neurology
JAMA neurology
495-502页
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