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    首页> Journal of Medical Genetics> Acute myeloid leukaemia in a case with Tatton-Brown-Rahman syndrome: the peculiar DNMT3A R882 mutation

    Acute myeloid leukaemia in a case with Tatton-Brown-Rahman syndrome: the peculiar DNMT3A R882 mutation

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    作者： Hollink, Iris H. I. M. [1] ; van den Ouweland, Ans M. W. [2] ; Beverloo, H. Berna ; Arentsen-Peters, Susan T. C. J. M. ; Zwaan, C. Michel ; Wagner, Anja
    作者单位： Erasmus MC, Dept Clin Genet, POB 2040, NL-3000 CA Rotterdam, Netherlands [1] Sophia Childrens Univ Hosp, Erasmus Med Ctr, Dept Pediat Oncol Hematol, Rotterdam, Netherlands [2]
    发布时间 2018-05-12
    提交
    • 浏览2
    Journal of Medical Genetics

    Journal of Medical Genetics

    2017年54卷12期

    805-808页

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