医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

Missense mutations in SLC26A8, encoding a sperm-specific activator of CFTR, are associated with human asthenozoospermia

广告
第一作者: Dirami,T.
作者单位: Equipe Génétique, Infertilité et Thé rapeutiques, Laboratoire d'Andrologie, Gérontechnologie [1] Service d'Histologie Embryologie et de Biologie de la Reproduction, Groupe Hospitalier Cochin Broca [2] Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale UMR S933, H?pital Armand Trousseau, 75012 [3] Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale UMR S973, Université Paris Diderot [4] Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire, Groupe Hospitalier Cochin Broca H?tel Dieu [5] Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U1016, Institut Cochin, 75014 Paris [6] Institut de Physiologie et Biologie Cellulaires, Centre National de la Recherche Scientifique FRE [7]
发布时间 2013-11-20
提交
  • 浏览3
The American Journal of Human Genetics

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷