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Global transcriptional disturbances underlie Cornelia de Lange syndrome and related phenotypes

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第一作者: Yuan, Bo
作者单位: King Saud Univ, Coll Med, Univ Diabet Ctr, Riyadh 11461, Saudi Arabia [1] Adana Numune Training & Educ Hosp, Dept Med Genet, Adana, Turkey [2] Bezmialem Univ, Dept Med Genet, Istanbul, Turkey [3] King Saud Univ, King Khalid Univ Hosp, Dept Pediat, Riyadh, Saudi Arabia [4] Dr Semi Ulus Res & Training Hosp Womens & Childre, Dept Med Genet, Ankara, Turkey [5] King Saud Univ, Univ Diabet Ctr, Res Dept, Riyadh, Saudi Arabia [6] Baylor Coll Med, Human Genome Sequencing Ctr, Houston, TX 77030 USA [7] Mersin Univ, Dept Med Genet, Mersin, Turkey [8] Baylor Coll Med, Dept Mol & Human Genet, Houston, TX 77030 USA [9] Cerrahpasa Med Sch, Dept Pediat, Div Med Genet, Istanbul, Turkey [10] Istanbul Univ, Cerrahpasa Med Sch, Dept Med Genet, Istanbul, Turkey [11] Marmara Univ, Sch Med, Dept Med Genet, Istanbul, Turkey [12] Zeynep Kamil Matern & Childrens Training & Res Ho, Ctr Genet Diag, Istanbul, Turkey [13] King Faisal Specialist Hosp & Res Ctr, Dept Genet, Riyadh 11211, Saudi Arabia [14]
发布时间 2015-05-08
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The Journal of Clinical Investigation: The Official Journal of the American Society for Clinical Investigation

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