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Early onset epileptic encephalopathy caused by de novo SCN8A mutations

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作者单位: Metabolic Neurogenetic Clinic, Wolfson Medical Center, Holon, Israel [1] Department of Clinical Neurology and Stroke Medicine, Yokohama City University, Yokohama, Japan [2] Division of Neurology, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan [3] Department of Neurogenetics, Schneider's Children Medical Center, Petah Tiqwa, Israel [4] Department of Human Genetics, Graduate School of Medicine, Yokohama City University, 3-9 Fukuura [5] Department of Pediatrics, Asahikawa Medical University, Asahikawa, Japan [6] Department of Pediatric Neurology, Osaka City General Hospital, Osaka, Japan [7] Department of Pediatrics, Yamagata University, Faculty of Medicine, Yamagata, Japan [8] Institute of Medical Genetics, Wolfson Medical Center, Holon, Israel [9] Department of Pediatrics, Japan Community Health Care Organization, Kyusyu Hospital, Kitakyushu [10] Department of Pediatrics, Toho University Sakura Medical Center, Chiba, Japan [11] Pediatric Neurology Unit, Wolfson Medical Center, Holon, Israel [12]
发布时间 2014-09-26
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Epilepsia: Journal of the International League against Epilepsy

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