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    首页> Biochemical and Biophysical Research Communications> A novel frameshift mutation in KCNQ4 in a family with autosomal recessive non-syndromic hearing loss

    A novel frameshift mutation in KCNQ4 in a family with autosomal recessive non-syndromic hearing loss

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    作者： Wasano, Koichiro [1] ; Mutai, Hideki [2] ; Obuchi, Chie [3] ; Masuda, Sawako ; Matsunaga, Tatsuo
    作者单位： Int Univ Hlth & Welf, Dept Speech & Hearing Sci, Otawara, Tochigi 3248501, Japan [1] Natl Hosp Org, Tokyo Med Ctr, Lab Auditory Disorders, Natl Inst Sensory Organs,Meguro Ku, Tokyo [2] Natl Mie Hosp, Dept Otorhinolaryngol, Tsu, Mie 5140125, Japan [3]
    关键词 Autosomal recessiveC-terminusFrameshift mutationHereditary hearing lossKCNQ4
    发布时间 2015-10-15
    提交
    • 浏览0
    Biochemical and Biophysical Research Communications

    Biochemical and Biophysical Research Communications

    2015年463卷4期

    582-586页

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