Mutations in NTRK3 Suggest a Novel Signaling Pathway in Human Congenital Heart Disease

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作者： Werner, Petra ^[1] ; Paluru, Prasuna ^[2] ; Simpson, Anisha M. ^[3] ; Latney, Brande ; Iyer, Radhika ; Brodeur, Garrett M. ; Goldmuntz, Elizabeth

作者单位： Amgen Inc, Therapeut Innovat Unit, San Francisco, CA USA ^[1] Childrens Hosp Philadelphia, Div Cardiol, Philadelphia, PA 19104 USA ^[2] Childrens Hosp Philadelphia, Div Oncol, Philadelphia, PA 19104 USA ^[3]

关键词 congenital heart disease ventricular septal defect copy-number variants CNV NTRK3

发布时间 2015-03-10

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Human mutation

2014年35卷12期

1459-1468页

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