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The role of enzyme replacement therapy in severe Hunter syndrome-an expert panel consensus

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作者: Muenzer,J. [1] ; Bodamer,O. [2] ; Burton,B. [3] ; Clarke,L. [4] ; Frenking,G.S. [5] ; Giugliani,R. [6] ; Jones,S. [7] ; Rojas,M.V.M. [8] ; Scarpa,M. [9] ; Beck,M. [10] ; Harmatz,P.
作者单位: Children's Hospital, University of Mainz, Mainz, Germany [1] Division of Clinical and Translational Genetics, University of Miami, Miller School of Medicine [2] Children's Memorial Hospital, Northwestern University, Feinberg School of Medicine, Chicago, IL [3] Department of Medical Genetics, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada [4] Department of Pediatrics, University of North Carolina at Chapel Hill, CB 7487, Medical School Wing [5] Department of Pediatrics, University of Padova, Padova, Italy [6] Department of Genetics/UFRGS, Medical Genetics Service/HCPA, INAGEMP, Porto Alegre, Rio Grande de [7] Children's Hospital, Research Center Oakland, Oakland, CA, United States [8] Medical Department, Genzyme Do Brasil, S?o Paulo, Brazil [9] Willink Genetic Medicine, Manchester Academic Health Science Centre, St Mary's Hospital, Manchester [10]
发布时间 2013-11-20
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European journal of pediatrics

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