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首页> Molecular medicine reports> A novel compound heterozygous mutation in SLC5A2 contributes to familial renal glucosuria in a Chinese family, and a review of the relevant literature

A novel compound heterozygous mutation in SLC5A2 contributes to familial renal glucosuria in a Chinese family, and a review of the relevant literature

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作者： Li, Shentang [1] ; Yang, Yeyi [2] ; Huang, Lihua [3] ; Kong, Min ; Yang, Zuocheng
作者单位： Cent S Univ, Xiangya Hosp 3, Dept Pediat, 138 Tongzipo Rd, Changsha 410013, Hunan, Peoples R China [1] Cent S Univ, Xiangya Hosp 3, Dept Med, Changsha 410013, Hunan, Peoples R China [2] Cent S Univ, Xiangya Hosp 3, Dept Cent Lab, Changsha 410013, Hunan, Peoples R China [3]
关键词 familial renal glucosuriasolute carrier family 5 member 2 genesodium-glucose cotransporter 2compound heterozygous mutationliterature review
发布时间 2021-05-08
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Molecular medicine reports

Molecular medicine reports

2019年19卷5 Pt.B期

4364-4376页

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