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首页> Molecular psychiatry> Using large clinical data sets to infer pathogenicity for rare copy number variants in autism cohorts

Using large clinical data sets to infer pathogenicity for rare copy number variants in autism cohorts

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第一作者： Moreno-De-Luca,D.
作者： Moreno-De-Luca,D. [1] ; Sanders,S.J. [2] ; Willsey,A.J. [3] ; Mulle,J.G. [4] ; Lowe,J.K. [5] ; Geschwind,D.H. ; State,M.W. ; Martin,C.L. ; Ledbetter,D.H.
作者单位： Neurogenetics Program, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, United States [1] Genomic Medicine Institute, Geisinger Health System2, Danville, PA, United States [2] Department of Epidemiology, Rollins School of Public Health, Emory University, Atlanta, GA, United [3] Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, 615 Michael Street, Atlanta, GA [4] Programs in Neurogenetics and Human Genetics and Genomics, Child Study Center, Yale University [5]
关键词 autismchromosomal microarraycopy number variantdeletionduplicationpathogenic
发布时间 2014-01-22
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Molecular psychiatry

Molecular psychiatry

2013年18卷10期

1090-1095页

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