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首页> American journal of medical genetics, Part A> An Association of 19p13.2 Microdeletions With Malan Syndrome and Chiari Malformation

An Association of 19p13.2 Microdeletions With Malan Syndrome and Chiari Malformation

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第一作者： Shimojima, Keiko
作者： Shimojima, Keiko [1] ; Okamoto, Nobuhiko [2] ; Tamasaki, Akiko [3] ; Sangu, Noriko [4] ; Shimada, Shino ; Yamamoto, Toshiyuki
作者单位： Osaka Med Ctr, Dept Med Genet, Osaka, Japan [1] Japan Sci & Technol Agcy, Precursory Res Embryon Sci & Technol PRESTO, Kawaguchi, Saitama, Japan [2] Tottori Univ, Div Child Neurol, Tottori 680, Japan [3] Tokyo Womens Med Univ, Inst Integrated Med Sci, Tokyo 1628666, Japan [4]
关键词 19p13.2 microdeletiondevelopmental delaySotos syndrome-like features (Sotos syndrome 2)Malan syndromeChiari malformation type INFIX
发布时间 2015-05-12
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American journal of medical genetics, Part A

American journal of medical genetics, Part A

2015年167A卷4期

724-730页

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