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Acquired and genetic complement abnormalities play a critical role in dense deposit disease and other C3 glomerulopathies

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第一作者: Servais,A.
作者单位: Department of Nephrology, CHU Lille, Lille, France [1] Department of Nephrology, H?pital Necker-Enfan7ts Malades AP-HP, Paris, France, Université Paris [2] Cordeliers Research Center, INSERM UMRS 872, Paris, France [3] Department of Nephrology, H?pital Robert Debré AP-HP, Paris, France [4] Université Paris Descartes, Paris, France, Department of Pediatric Nephrology, H?pital Necker [5] Department of Nephrology, H?pital Européen Georges Pompidou AP-HP, Paris, France [6] Department of Pathology, H?pital Necker-Enfants Malades AP-HP, Paris, France, INSERM U 845, H?pital [7] Assistance Publique-Hopitaux de Paris, Department of Immunology, H?pital Européen Georges Pompidou [8] Cordeliers Research Center, INSERM UMRS 872, Paris, France, Assistance Publique-Hopitaux de Paris [9] Cordeliers Research Center, INSERM UMRS 872, Paris, France, Department of Pediatric Nephrology, H [10] Department of Nephrology, CHU Strasbourg, Strasbourg, France, Service d'Immunologie Biologique, H [11] Université Paris Descartes, Paris, France, Department of Transplantation, H?pital Necker-Enfants [12]
发布时间 2014-03-27
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