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首页> Molecular pharmaceutics> Refining the in vitro and in vivo critical parameters for p-glycoprotein, [I]/IC50 and [I2]/IC50, that allow for the exclusion of drug candidates from clinical digoxin interaction studies

Refining the in vitro and in vivo critical parameters for p-glycoprotein, [I]/IC50 and [I2]/IC50, that allow for the exclusion of drug candidates from clinical digoxin interaction studies

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第一作者： Cook,J.A.
作者： Cook,J.A. [1] ; Feng,B. [2] ; Fenner,K.S. [3] ; Kempshall,S. [4] ; Liu,R.DepartmentofPreclinicalStatistics ; Rotter,C. ; Smith,D.A. ; Troutman,M.D. ; Ullah,M. ; Lee,C.A.DepartmentofDynamicsandMetabolism
作者单位： Depts. of Clinical Pharmacology, Pharmacokinetics, Dynamics/Metabolism/ Preclinical Statistics [1] United States [2] Department of Dynamics and Metabolism, United States, [3] Department of Dynamics and Metabolism, United States, Groton, New London, Connecticut, United [4]
关键词 [I2]/IC50[I]/IC 50Calcein AMDigoxinIC50In vitro-in vivo correlationP-glycoprotein (P-gp)PharmacokineticsReceiver operating characteristic (ROC)
发布时间 2014-03-29
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Molecular pharmaceutics

Molecular pharmaceutics

2010年7卷2期

398-411页

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