更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页> Human Molecular Genetics> Molecular phenotyping and functional assessment of smooth muscle-like cells with pathogenic variants in aneurysm genes ACTA2, MYH11, SMAD3 and FBN1

Molecular phenotyping and functional assessment of smooth muscle-like cells with pathogenic variants in aneurysm genes ACTA2, MYH11, SMAD3 and FBN1

导出 原文传递
打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错
广告
作者： Burger, Joyce [1] ; Bogunovic, Natalija [2] ; de Wagenaar, Nathalie P. [3] ; Liu, Hui [4] ; van Vliet, Nicole [5] ; IJpma, Arne ; Maugeri, Alessandra ; Micha, Dimitra ; Verhagen, Hence J. M. ; Ten Hagen, Timo L. M. ; Majoor-Krakauer, Danielle ; van der Pluijm, Ingrid ; Essers, Jeroen ; Yeung, Kak K.
作者单位： Erasmus MC [1] Amsterdam Univ Med Ctr [2] Dept Clin Genet [3] Oncode Inst [4] Inst Cardiovasc Res [5]
关键词 THORACIC AORTIC-ANEURYSMEHLERS-DANLOS-SYNDROMEMYOSIN HEAVY-CHAINCUTIS LAXAFUNCTION MUTATIONLOSARTAN THERAPYMARFAN-SYNDROMEACTIN ACTA2DISSECTIONFEATURES
发布时间 2022-03-01
  • 浏览0
Human Molecular Genetics

Human Molecular Genetics

2021年30卷23期

2286-2299页

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览0

相关期刊

加载中！

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷