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Meta-analysis and multidisciplinary consensus statement: exome sequencing is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with neurodevelopmental disorders

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第一作者: Srivastava, Siddharth
作者单位: Hosp Sick Children, Dept Genet Counselling, Toronto, ON, Canada [1] Columbia Univ, Dept Pediat, New York, NY 10027 USA [2] Univ Michigan, Ann Arbor, MI 48109 USA [3] Radboud Univ Nijmegen, Dept Human Genet, Med Ctr, Nijmegen, Netherlands [4] Hosp Sick Children, London, England [5] Univ Calif Davis, MIND Inst, Dept Pediat, Sacramento, CA 95817 USA [6] West Scotland Reg Genet Serv, Glasgow, Lanark, Scotland [7] Univ Calif Davis, Dept Pediat, MIND Inst, Davis, CA 95616 USA [8] Boston Childrens Hosp, Div Genet & Genom, Boston, MA USA [9] Autism Speaks, Cleveland, OH USA [10] Autism & Dev Med Inst, Danville, PA USA [11] Columbia Univ, Coll Phys & Surg, New York, NY USA [12] Geisinger, Autism & Dev Med Inst, Danville, PA USA [13] Wellcome Sanger Inst, Wellcome Genome Campus, Cambridge, England [14] Harvard Med Sch, Translat Neurosci Ctr, Dept Neurol, Boston Childrens Hosp, Boston, MA 02115 USA [15] Univ Toronto, Dept Mol Genet, Toronto, ON, Canada [16] BCH, Epilepsy Genet, Boston, MA USA [17]
发布时间 2020-06-03
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