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Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG

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作者单位: Univ Washington, Dept Pediat, Seattle, WA 98195 USA [1] Univ Calgary, Dept Med Genet, Calgary, AB, Canada [2] Univ Washington, Dept Genome Sci, Seattle, WA 98195 USA [3] Greenwood Genet Ctr, Dept Clin Genet, Charleston Off, N Charleston, SC USA [4] Univ Texas SW Med Ctr Dallas, Dept Pediat, Dallas, TX 75390 USA [5] Sanford Burnham Prebys Med Discovery Inst, Human Genet Program, La Jolla, CA 92037 USA [6] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Dept Med Genet, Sao Paulo, Brazil [7] Specially Children, Clin & Metab Genet, Austin, TX USA [8] Mendel Genom Anal, Sao Paulo, SP, Brazil [9] Mayo Clin, Coll Med, Biochem Genet Lab, Rochester, MN USA [10] Baylor Coll Med, Dept Mol & Human Genet, Houston, TX 77030 USA [11]
发布时间 2016-01-18
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Human mutation

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