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首页> The American Journal of Human Genetics> Rare EIF4A2 variants are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability, hypotonia, and epilepsy (vol 110, pg 120, 2023)

Rare EIF4A2 variants are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability, hypotonia, and epilepsy (vol 110, pg 120, 2023)

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第一作者： Paul, Maimuna S.
作者： Paul, Maimuna S. ; Duncan, Anna R. ; Genetti, Casie A. ; Pan, Hongling ; Jackson, Adam ; Grant, Patricia E. ; Shi, Jiahai ; Pinelli, Michele ; Brunetti-Pierri, Nicola ; Garza-Flores, Alexandra ; Shahani, Dave ; Saneto, Russell P. ; Zampino, Giuseppe ; Leoni, Chiara ; Agolini, Emanuele ; Novelli, Antonio ; Haack, B. Ulrike Blumlein Tobias B. ; Heinritz, Wolfram ; Matzker, Eva ; Alhaddad, Bader ; Abou Jamra, Rami ; Bartolomaeus, Tobias ; AlHamdan, Saber ; Carapito, Raphael ; Isidor, Bertrand ; Bahram, Seiamak ; Ritter, Alyssa ; Izumi, Kosuke ; Shakked, Ben Pode ; Barel, Ortal ; Ben Zeev, Bruria ; Begtrup, Amber ; Carere, Deanna Alexis ; Mullegama, Sureni V. ; Palculict, Timothy Blake ; Calame, Daniel G. ; Schwan, Katharina ; Aycinena, Alicia R. P. ; Traberg, Rasa ; Douzgou, Sofia ; Pirt, Harrison ; Ismayilova, Naila ; Banka, Siddharth ; Chao, Hsiao-Tuan ; Agrawal, Pankaj B.
发布时间 2023-06-13
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The American Journal of Human Genetics

The American Journal of Human Genetics

2023年110卷3期

548-548页

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