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Rare variants in beta-Amyloid precursor protein (APP) and Parkinson's disease

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作者单位: Tech Univ Munich, Klinikum Rechts Isar, Psychiat Klin & Poliklin, D-81675 Munich, Germany [1] Helmholtz Zentrum Munchen, Inst Genet Epidemiol, Munich, Germany [2] Helmholtz Zentrum Munchen, Inst Epidemiol 2, Munich, Germany [3] Tech Univ Munich, Klinikum Rechts Isar, Klin & Poliklin Neurol, D-81675 Munich, Germany [4] Med Univ Vienna, Dept Neurol, Vienna, Austria [5] Univ Munich, Adolf Butenandt Inst, Dept Biochem, Munich, Germany [6] UPF, CRG, Genom & Dis Grp, Barcelona, Spain [7] Univ Freiburg, Psychiat Univ Klin, D-79106 Freiburg, Germany [8] Paracelsus Elena Klin, Kassel, Germany [9] Helmholtz Zentrum Munchen, Inst Humangenet, Munich, Germany [10] Univ Munich, Inst Neuropathol, D-80539 Munich, Germany [11] Wilhelminenspital Stadt Wien, Neurol Klin, Vienna, Austria [12] Univ Navarra, Neurogenet Lab, Div Neurosci, Ctr Appl Med Res, E-31080 Pamplona, Spain [13] Semmelweis Univ, Inst Genom Med & Rare Disorders, H-1085 Budapest, Hungary [14]
发布时间 2019-10-15
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European journal of human genetics: EJHG

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