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首页> Genetics in medicine> Genome sequencing identifies multiple deleterious variants in autism patients with more severe phenotypes

Genome sequencing identifies multiple deleterious variants in autism patients with more severe phenotypes

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第一作者： Guo, Hui
作者： Guo, Hui [1] ; Duyzend, Michael H. [2] ; Coe, Bradley P. [3] ; Baker, Carl [4] ; Hoekzema, Kendra ; Gerdts, Jennifer ; Turner, Tychele N. ; Zody, Michael C. ; Beighley, Jennifer S. ; Murali, Shwetha C. ; Nelson, Bradley J. ; Bamshad, Michael J. ; Nickerson, Deborah A. ; Bernier, Raphael A. ; Eichler, Evan E.
作者单位： Univ Washington, Sch Med, Dept Pediat, Seattle, WA 98195 USA [1] Univ Washington, Dept Psychiat, Seattle, WA 98195 USA [2] Univ Washington, Sch Med, Dept Genome Sci, Seattle, WA 98195 USA [3] New York Genome Ctr, New York, NY USA [4]
关键词 autism spectrum disordersgenome sequencingexome sequencingmultiple-hit eventsdiagnostic utility
发布时间 2019-12-12
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Genetics in medicine

Genetics in medicine

2019年21卷7期

1611-1620页

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