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Mutations in the ER-shaping protein reticulon 2 cause the axon-degenerative disorder hereditary spastic paraplegia type 12

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第一作者: Montenegro,G.
作者单位: Hertie Institute for Clinical Brain Research, Center of Neurology, University of Tubingen, Tubingen [1] John P. Hussman Institute for Human Genomics, University of Miami, Miller School of Medicine, 1501 [2] Department of Neurology, University of Miami, Miller School of Medicine, Miami, FL, United States [3] Department of Neurology, University of Tokyo Hospital, Tokyo, Japan [4] Cambridge Institute for Medical Research, Department of Medical Genetics, University of Cambridge [5] Institute of Medical Genetics, University Hospital of Wales, Cardiff, United Kingdom [6] VIB Department of Molecular Genetics, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium [7] Laboratorio di Neurogenetica, Centro Europeo di Ricerca Sul Cervello (CERC), Istituto di Ricovero e [8]
发布时间 2013-11-20
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The Journal of Clinical Investigation: The Official Journal of the American Society for Clinical Investigation

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