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首页> European journal of pharmaceutical sciences> 1,3,4-Oxadiazol-2-ones as fatty-acid amide hydrolase and monoacylglycerol lipase inhibitors: Synthesis, in vitro evaluation and insight into potency and selectivity determinants by molecular modelling

1,3,4-Oxadiazol-2-ones as fatty-acid amide hydrolase and monoacylglycerol lipase inhibitors: Synthesis, in vitro evaluation and insight into potency and selectivity determinants by molecular modelling

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第一作者： K?sn?nen,H.
作者： K?sn?nen,H. [1] ; Minkkil?,A. [2] ; Taupila,S. ; Patel,J.Z. ; Parkkari,T. ; Lahtela-Kakkonen,M. ; Saario,S.M. ; Nevalainen,T. ; Poso,A.
作者单位： School of Pharmacy, University of Eastern Finland, P.O. Box 1627, FI-70211 Kuopio, Finland [1] Charles River Discovery Research Services Finland Oy, Microkatu 1, FI-70210 Kuopio, Finland [2]
关键词 Drug designFAAHMAGL Inhibitors Molecular docking
发布时间 2013-11-20
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European journal of pharmaceutical sciences

European journal of pharmaceutical sciences

2013年49卷3期

423-433页

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