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FOXP1-related intellectual disability syndrome: a recognisable entity

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第一作者: Meerschaut, Ilse
作者单位: Univ Hosp Leuven, Dept Pediat Nephrol, Leuven, Belgium [1] UC San Diego Sch Med, Dept Med, San Diego, CA USA [2] NYS Inst Basic Res Dev Disabil, New York, NY USA [3] Univ Hosp Leuven, Ctr Human Genet, Leuven, Belgium [4] Genet Hlth Serv NZ, Wellington, New Zealand [5] IRCCS, Bambino Gesu Childrens Hosp, Lab Med Genet, Rome, Italy [6] Hosp Jeanne Flandre, Inst Genet Med, Lille, France [7] Ghent Univ Hosp, Dept Pediat, Ghent, Belgium [8] Ghent Univ Hosp, Ctr Med Genet, Ghent, Belgium [9] Prof Dr Alexandru Obregia Clin Hosp Psychiat, Psychiat Res Lab, Bercini, Romania [10] McGill Univ, Montreal Neurol Inst, Montreal, PQ, Canada [11] Sheffield Childrens Hosp, Sheffield Clin Genet Serv, Sheffield, S Yorkshire, England [12] Univ Hosp Motol, Dept Biol & Med Genet, Prague, Czech Republic [13] Univ Montreal, CHU Sainte Justine, Res Ctr, Montreal, PQ, Canada [14] Birmingham Womens Hosp, NHS Fdn Trust, West Midlands Reg Clin Genet Serv & Birmingham Hl, Edgbaston [15] Hosp Univ La Paz, Inst Genet Med Mol, IdiPAZ, ISCI,CIBERER, Madrid, Spain [16] Univ Roma La Sapienza, Dept Pediat & Child Neuropsychiat, Rome, Italy [17] Univ Calif San Diego, Beyster Ctr Genom Psychiat Dis, San Diego, CA USA [18] Stanford Univ, Sch Med, Div Med Genet, Dept Pediat, Stanford, CA USA [19] Catholic Univ Louvain, Clin Univ Saint Luc, Ctr Genet Humaine, Brussels, Belgium [20] Tech Univ Dresden, Inst Klin Genet, Dresden, Germany [21] Univ Antwerp Hosp, Dept Neurol Pediat Neurol, Edegem, Belgium [22] Inst Pathol & Genet, Ctr Genet Humaine, Gosselies, Belgium [23]
发布时间 2018-02-04
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