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    首页> Circulation: An Official Journal of the American Heart Association> Homozygous/Compound Heterozygous Triadin Mutations Associated With Autosomal-Recessive Long-QT Syndrome and Pediatric Sudden Cardiac Arrest Elucidation of the Triadin Knockout Syndrome

    Homozygous/Compound Heterozygous Triadin Mutations Associated With Autosomal-Recessive Long-QT Syndrome and Pediatric Sudden Cardiac Arrest Elucidation of the Triadin Knockout Syndrome

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    作者： Altmann, Helene M. [1] ; Tester, David J. [2] ; Will, Melissa L. [3] ; Middha, Sumit ; Evans, Jared M. ; Eckloff, Bruce W. ; Ackerman, Michael J.
    作者单位： Mayo Coll Med, Div Biomed Stat & Informat, Dept Hlth Sci Res, Rochester, MN USA [1] Mayo Clin, Med Genome Facil, Rochester, MN 55905 USA [2] Mayo Clin, Dept Mol Pharmacol & Expt Therapeut, Windland Smith Rice Sudden Death Genom Lab [3]
    关键词 arrhythmiascardiacgeneticsheart arresthumanslong QT syndromepediatrics
    发布时间 2017-04-05
    提交
    • 浏览0
    Circulation: An Official Journal of the American Heart Association

    Circulation

    2015年131卷23期

    2051-2060页

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