作者：
Lambert, Sophie [1]
;
Peycelon, Matthieu [2]
;
Samara-Boustani, Dinane [3]
;
Hyon, Capucine [4]
;
Dumeige, Laurence [5]
;
Peuchmaur, Michel [6]
;
Fiot, Elodie [7]
;
Leger, Juliane [8]
;
Simon, Dominique [9]
;
Paye-Jaouen, Annabel ;
Bouligand, Jerome ;
Siffroi, Jean-Pierre ;
Carel, Jean-Claude ;
McElreavey, Ken ;
El Ghoneimi, Alaa ;
Brachet, Cecile ;
Bouvattier, Claire ;
Martinerie, Laetitia
作者单位：
Univ Libre Bruxelles, Hop Univ Enfants Reine Fabiola, Pediat Endocrinol Dept, Brussels, Belgium
[1]
Robert Debre Hosp, AP HP, Pediat Endocrinol Dept, Ctr Reference Malad Endocriniennes Rares Croissan
[2]
CHU Necker Enfants Malad, AP HP, Pediat Endocrinol Dept, Ctr Reference Malad Endocriniennes Rares
[3]
Paris Saclay Univ, Ctr Reference DEV GEN, Bicetre Hosp, Pediat Endocrinol Dept, Paris, France
[4]
Bicetre Hosp, AP HP, Mol Genet & Hormonol Dept, Le Kremlin Bicetre, France
[5]
Sorbonne Univ, Hop Enfants Armand Trousseau, AP HP, Malad Genet Express Pediat,INSERM, Paris, France
[6]
Univ Paris, Paris, France
[7]
Inst Pasteur, Dept Human Dev Genet, Paris, France
[8]
Robert Debre Hosp, AP HP, Pediat Surg & Urol Dept, Ctr Reference Malad Endocriniennes Rares
[9]
发布时间
2021-06-25
换一批
