更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页> Molecular medicine reports> C278F mutation in FGFR2 gene causes two different types of syndromic craniosynostosis in two Chinese patients

C278F mutation in FGFR2 gene causes two different types of syndromic craniosynostosis in two Chinese patients

导出 原文传递
翻译 打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错
广告
第一作者： Lin, Ying
作者： Lin, Ying [1] ; Gao, Hongbin [2] ; Ai, Siming [3] ; Eswarakumar, Jacob V. P. [4] ; Chen, Chuan ; Zhu, Yi ; Li, Tao ; Liu, Bingqian ; Liu, Xialin ; Luo, Lixia ; Jiang, Hongye ; Li, Yonghao ; Liang, Xiaoling ; Jin, Chenjin ; Huang, Xinhua ; Lu, Lin
作者单位： Yale Univ, Sch Med, Dept Pharmacol, 333 Cedar St, New Haven, CT 06520 USA [1] Guangdong Lab Anim Monitoring Inst, Key Prov Lab Guangdong Lab Anim, Guangzhou 510663, Guangdong [2] Sun Yat Sen Univ, Zhongshan Ophthalm Ctr, State Key Lab Ophthalmol, 54 Xianlie South Rd, Guangzhou [3] Sun Yat Sen Univ, Affiliated Hosp 1, Dept Obstet & Gynecol, Guangzhou 510000, Guangdong, Peoples R [4]
关键词 craniosynostosisfibroblast growth factor receptor 2genemutationPeters anomalyPfeiffer syndromeCrouzon syndrome
发布时间 2020-05-12
提交
  • 浏览0
Molecular medicine reports

Molecular medicine reports

2017年16卷4 Pt.C期

5333-5337页

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览0

相关期刊

加载中！

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

  • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

  • |

  • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷