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The Leber hereditary optic neuropathy 14,484 mutation and X-linked adrenoleukodystrophy: a possible modifier of phenotypic expression?

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作者： Gray RG ^[1] ; Green SH ; Davies P ; Alger S ; Green A

作者单位： Department of Clinical Chemistry, Diana Princess of Wales Children's Hospital, Birmingham, UK. ^[1]

关键词 Adrenoleukodystrophy Mutation Optic Atrophy Hereditary Phenotype X Chromosome 肾上腺白质营养不良突变视神经萎缩遗传性表型 X染色体

发布时间 2013-11-20

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Journal of inherited metabolic disease

1999年22卷6期

760-761页

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