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    首页> Endocrine journal> Congenital hyperinsulinism in an infant with paternal uniparental disomy on chromosome 11p15: Few clinical features suggestive of Beckwith-Wiedemann syndrome

    Congenital hyperinsulinism in an infant with paternal uniparental disomy on chromosome 11p15: Few clinical features suggestive of Beckwith-Wiedemann syndrome

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    作者： Adachi,H. [1] ; Takahashi,I. [2] ; Higashimoto,K. [3] ; Tsuchida,S. [4] ; Noguchi,A. ; Tamura,H. ; Arai,H. ; Ito,T. ; Masue,M. ; Nishibori,H. ; Takahashi,T. ; Soejima,H.
    作者单位： Department of Pediatrics, Akita University Graduate School of Medicine, Akita, Japan [1] Department of Radiology, Kizawa Memorial Hospital, Gifu, Japan [2] Department of Pediatrics, Kizawa Memorial Hospital, Gifu, Japan [3] Division of Molecular Genetics and Epigenetics, Department of Biomolecular Sciences, Saga [4]
    关键词 18F-fluoro-L-DOPA positron emission tomographyBeckwith-wiedemann syndromeCongenital hyperinsulinismUniparental disomy 11p15
    发布时间 2013-11-20
    提交
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    Endocrine journal

    Endocrine journal

    2013年60卷4期

    403-408页

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