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A noncoding, regulatory mutation implicates HCFC1 in nonsyndromic intellectual disability

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第一作者: Huang,L.
作者单位: Genetics and Molecular Pathology, SA Pathology, North Adelaide, SA 5006, Australia, Institute of [1] Kinderzentrum München, München 81377, Germany [2] Institut fuer Humangenetik, Universitaetsklinikum, Essen 45122, Germany [3] Genetics and Molecular Pathology, SA Pathology, North Adelaide, SA 5006, Australia [4] Genetics and Molecular Pathology, SA Pathology, North Adelaide, SA 5006, Australia, Women's and [5] Human Genome Laboratory, Center for Human Genetics, KU Leuven, Leuven 3000, Belgium [6] Genetics and Molecular Pathology, SA Pathology, North Adelaide, SA 5006, Australia, National Heart [7] Max Planck Institute for Molecular Genetics, Ihnestrasse 73, D-14195 Berlin, Germany [8] Women's and Children's Health Research Institute, North Adelaide SA 5006, Australia [9] Genetics of Learning Disability Service, Hunter Genetics, Waratah, NSW 2298, Australia [10]
发布时间 2020-12-18
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The American Journal of Human Genetics

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